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1.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 54: e01272021, 2021. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1347093

RESUMO

Abstract INTRODUCTION: Herpesviruses, enteroviruses, and arboviruses are important because of their clinical relevance and ability to cause meningitis, encephalitis, meningoencephalitis, and other diseases. The clinical virology associated with diagnostic technologies can reduce the morbidity and mortality of such neurological manifestations. Here we aimed to identify the genomes of agents that cause neurological syndromes in cerebrospinal fluid (CSF) samples from patients with suspected nervous system infections admitted to the University Hospital of the University of Campinas, São Paulo, Brazil, in 2017-2018. METHODS: CSF samples collected from adult patients with neurological syndrome symptoms and negative CSF culture results were analyzed using polymerase chain reaction (PCR), reverse transcriptase-PCR, and real-time PCR, and their results were compared with their clinical symptoms. One CSF sample was obtained from each patient. RESULTS: Viral genomes were detected in 148/420 (35.2%) CSF samples: one of 148 (0.2%) was positive for herpes simplex virus-1; two (0.5%) for herpes simplex virus-2; eight (1.9%) for varicella-zoster virus; four (1%) for Epstein-Barr virus; one (0.2%) for cytomegalovirus; 32 (7.6%) for human herpesvirus-6; 30 (7.1%) for non-polio enterovirus; 67 (16.0%) for dengue virus, three (0.7%) for yellow fever virus, and 21 (5%) for Zika virus. CONCLUSIONS: The viral genomes were found in 35.2% of all analyzed samples, showing the high prevalence of viruses in the nervous system and the importance of using a nucleic acid amplification test to detect viral agents in CSF samples.


Assuntos
Humanos , Adulto , Arbovírus , Enterovirus/genética , Infecções por Vírus Epstein-Barr , Zika virus , Infecção por Zika virus , Síndrome , Brasil/epidemiologia , DNA Viral , Herpesvirus Humano 2/genética , Herpesvirus Humano 4 , Herpesvirus Humano 3/genética , Hospitais Universitários
2.
Adv Rheumatol ; 60: 42, 2020. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1130805

RESUMO

Abstract Background: Human herpesviruses (HHVs) are responsible for a significant number of clinical manifestations in systemic lupus erythematous (SLE) patients. The aim of this study was to determine the frequency of active HHV infections in SLE patients and correlating them with disease activity. Methods: Serum samples were collected from 71 SLE patients and their DNAs were extracted and analyzed to detect HHV-DNA viruses using the nucleic acid amplification technique. Results: Fifteen out of the 71 (21.1%) patients tested positive for the HHV-DNA virus. Of them, 11/15 HHV-DNA-positive patients (73.3%) had SLE activity index (SLEDAI - Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index) ≥8 (p = 0.0001). Active HCMV infection was the mostly frequently observed infection, occurring in 6/15 patients (40%). The frequencies of other active viral infections were 22% for HSV-1, 16.7% for HHV-7, and 5.5% for HSV-2. Viral coinfection (two or more viruses detected in the same sample) occurred in three patients (16.7%). Active HHV infections in SLE patients are more frequent in those with active SLE (≥8), who is at high risk of HHV reactivation and HCMV disease. Conclusion: Viral surveillance is important to identify active HHV infections that can cause clinical symptoms and other complication in SLE patients.


Assuntos
Humanos , Infecções por Herpesviridae/diagnóstico , Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico/instrumentação , Lúpus Eritematoso Sistêmico/fisiopatologia , Reação em Cadeia da Polimerase/instrumentação , Coinfecção
3.
MedicalExpress (São Paulo, Online) ; 4(4)July-Aug. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-894355

RESUMO

OBJECTIVE: Group B Streptococcus (GBS) serotypes (Ia, Ib and II to IX) are classified based on variations in their capsular polysaccharide; their prevalence differs between different geographic areas. We examined the prevalence of all GBS serotypes in rectal and vaginal swab samples obtained from 363 pregnant women followed at a Brazilian referral center (Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti); bacterial susceptibility to antibiotics was further determined. METHOD: Prevalence of positive GBS was evaluated by latex agglutination and by multiplex PCR analysis; bacterial susceptibility to antibiotics, such as clindamycin, erythromycin, levofloxacin, linezolid, penicillin and tetracycline was determined by the disk diffusion method. RESULTS: (a) standard GBS culture and the multiplex PCR analysis tested positive for 83 swabs, collected from 72 women (prevalence of GBS colonization: 72/363; 20%); the most prevalent Serotype was Ia (n=43/83; 52%), followed by serotype V (n=14/83; 17%); according to anatomical origin, serotype Ia accounted for 27/59 (46%) and 16/24 (67%) of the vaginal and rectal samples, respectively; PCR also identified serotypes Ib, II, III and VI. Serotype VI is rarely described and had not been previously reported in Brazil or in Latin America. (b) The latex agglutination test only identified 44 positive samples, all of which were serotyped: 34 of these samples (77%) had serotypes matching those identified by multiplex PCR. (c) Only one sample (serotype Ia) showed resistance to erythromycin and clindamycin. CONCLUSION: Regional studies on GBS serotypes prevalence are essential to guide immunoprophylactic interventions (vaccines) and the implementation of adequate antibiotic prophylaxis or treatment. In this study, the incidence of the serotype VI, a new and rare serotype of GBS was described for the first time in a Brazilian population.


OBJETIVO: Os sorotipos (Ia, Ib e II ao IX) do estreptococo do grupo B (GBS) são classificados baseado nas variações em seus polissacarídeos capsulares; sua prevalência difere entre diferentes áreas geográficas. Nós examinamos a prevalência de todos os sorotipos do estreptococo do grupo B em amostras de swabs vaginal e retal obtidas de 363 mulheres seguidas em um centro de referência brasileiro, o Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti; a susceptibilidade bacteriana a antibióticos foi também determinada. MÉTODO A prevalência de estreptococo do grupo B positivo foi avaliada por aglutinação em látex e através de análise por multiplex PCR; susceptibilidade bacteriana a antibióticos, tais como clindamicina, eritromicina, levofloxacin, linezolide, penicilina e tetraciclina foi determinada pelo método de disco difusão. RESULTADOS: (a) Tanto a cultura padrão para estreptococo do grupo B quanto a análise por multiplex PCR testaram positivos para 83 swabs. A prevalência para colonização por GBS foi 20%. O sorotipo Ia foi o mais prevalente (n= 43/83; 52%), seguido pelo sorotipo V (n= 14/83; 17%); De acordo com a origem anatômica, o sorotipo Ia positivou 27/59 (46%) e 16/24 (67%) das amostras vaginais e retais, respectivamente; o teste de PCR também identificou os sorotipos Ib, II, III, VI. O sorotipo VI é raramente descrito e não reportado no Brasil ou na América Latina até esta data. (b) O teste de aglutinação em látex somente identificou 44 amostras positivas, todas das quais foram sorotipadas: 34 destas amostras (77%) tiveram os sorotipos coincidindo com aqueles identificados pela multiplex PCR. (c) Somente uma amostra (sorotipo Ia) mostrou resistência a eritromicina e clindamicina. CONCLUSÃO: Estudos regionais sobre a prevalência dos sorotipos do estreptococo do grupo B são essenciais para guiar medidas imunoprofiláticas (vacinas) e a implementação de adequada antibiótico profilaxia. Neste estudo, a incidência do sorotipo VI foi descrita pela primeira vez na população Brasileira, um novo e raro sorotipo do estreptococo do grupo B.


Assuntos
Streptococcus agalactiae , Estreptococos Viridans/classificação , Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex , Polissacarídeos , Sorotipagem/classificação
4.
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 14(1): 57-62, jan.-mar. 2016.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-32

RESUMO

Mesmo com o avanço das modalidades terapêuticas para o tratamento do câncer, o carcinoma epidermoide oral possui elevadas taxas de mortalidade. Este artigo teve por finalidade revisar e discutir essa questão. Grande parte dos casos diagnosticados da doença é detectada em sua fase avançada, em indivíduos de baixa renda, com pouca escolaridade e com limitado acesso aos serviços de saúde. No entanto, essa neoplasia pode ser prevenida por meio de ações que facilitem a identificação dos principais fatores de risco, que são, em sua maioria, de ordem socioambiental. Práticas de prevenção e promoção de saúde, que busquem o diagnóstico precoce de lesões suspeitas, possibilitam maiores chances de cura e de aumento da sobrevida dos pacientes, especialmente entre os idosos.


Even with the advance of therapeutic modalities for the treatment of cancer, the oral squamous cell carcinoma has high rates of mortality. This article aimed to review and discuss about this issue. A large part of diagnosed cases of the disease is detected in the advanced stage, in individuals of low income, with little education and limited access to health services. However, this neoplasm can be prevented through actions that facilitate the identification of the main risk factors, which are, in its majority, of socio-environmental causes. Practices of prevention and health promotion that seek the early diagnosis of suspicious lesions allow greater chances of cure and increased survival of the patients, especially among the elderly.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Carcinoma de Células Escamosas , Neoplasias Bucais/prevenção & controle , Idoso , Carcinoma de Células Escamosas/epidemiologia , Saúde do Idoso , Fatores de Risco
5.
Clinics ; 66(6): 949-953, 2011. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-594360

RESUMO

OBJECTIVE: The aim of this study was to simultaneously monitoring cytomegalovirus and human herpesvirus 6 active infections using nested-polymerase chain reaction and, together with clinical findings, follow the clinical status of patients undergoing liver transplant. INTRODUCTION: The human β-herpesviruses, including cytomegalovirus and human herpesvirus 6, are ubiquitous among human populations. Active infections of human herpesvirus 6 and cytomegalovirus are common after liver transplantation, possibly induced and facilitated by allograft rejection and immunosuppressive therapy. Both viruses affect the success of the transplant procedure. METHODS: Thirty patients submitted to liver transplant at the Liver Transplant Unit, at the Gastro Center, State University of Campinas, SP, Brazil, were studied prospectively from six months to one year, nested-polymerase chain reaction for cytomegalovirus and human herpesvirus 6 DNA detections. Two or more consecutive positive nested-polymerase chain reaction were considered indicative of active infection. RESULTS: Active infection by cytomegalovirus was detected in 13/30 (43.3 percent) patients, median time to first cytomegalovirus detection was 29 days after transplantation (range: 0-99 days). Active infection by human herpesvirus 6 was detected in 12/30 (40 percent) patients, median time to first human herpesvirus 6 detection was 23.5 days after transplantation (range: 0-273 days). The time-related appearance of each virus was not statistically different (p = 0.49). Rejection of the transplanted liver was observed in 16.7 percent (5/30) of the patients. The present analysis showed that human herpesvirus 6 and/or cytomegalovirus active infections were frequent in liver transplant recipients at our center. CONCLUSIONS: Few patients remain free of betaherpesviruses after liver transplantation. Most patients presenting active infection with more than one virus were infected sequentially and not concurrently. Nested-polymerase chain reaction can be considered of limited value for clinically monitoring cytomegalovirus and human herpesvirus 6.


Assuntos
Humanos , Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico , Citomegalovirus/isolamento & purificação , /isolamento & purificação , Transplante de Fígado/efeitos adversos , Infecções por Roseolovirus/diagnóstico , Citomegalovirus/genética , DNA Viral/análise , DNA Viral/genética , Seguimentos , Rejeição de Enxerto/virologia , /genética , Transplante de Fígado/imunologia , Reação em Cadeia da Polimerase , Estudos Prospectivos , Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico , Complicações Pós-Operatórias/virologia , Estatísticas não Paramétricas , Fatores de Tempo
6.
Braz. j. microbiol ; 41(1): 50-58, Jan.-Mar. 2010. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-531734

RESUMO

A prospective analysis of active Human Cytomegalovirus infection (HCMV) was conducted on 33 pediatric renal or hematopoietic stem cell post-transplant patients. The HCMV-DNA positive samples were evaluated for the prevalence of different gB subtypes and their subsequent correlation with clinical signs. The surveillance of HCMV active infection was based on the monitoring of antigenemia (AGM) and on a nested polymerase chain reaction (N-PCR) for the detection of HCMV in the patients studied. Using restriction analysis of the gB gene sequence by PCR-RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), different HCMV strains could be detected and classified in at least four HCMV genotypes. Thirty-three pediatric recipients of renal or bone marrow transplantation were monitored. Twenty out of thirty-three (60.6 percent) patients demonstrated active HCMV infection. gB1 and gB2 genotypes were more frequent in this population. In this study, we observed that gB2 had correlation with reactivation of HCMV infection and that patients with mixture of genotypes did not show any symptoms of HCMV disease. Future studies has been made to confirm this.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Sequência de Bases , Infecções por Citomegalovirus , Citomegalovirus/isolamento & purificação , Citomegalovirus/patogenicidade , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Técnicas In Vitro , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Genótipo , Métodos , Pacientes
7.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 41(6): 556-559, Nov.-Dec. 2008. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-502033

RESUMO

Diagnosis of human herpesvirus-7 active infection in transplant patients has proved difficult, because this virus is ubiquitous and can cause persistent infections in the host. The significance of viral DNA detected in leukocytes by PCR is unclear and cross-reaction in serological tests may occur. This study aimed to evaluate nested-PCR to detect human herpesvirus-7 active infection in liver transplant recipients compared to healthy individuals. human herpesvirus-7 nested-PCR was performed on leukocytes and sera of 53 healthy volunteers and sera of 29 liver transplant recipients. In healthy volunteers, human herpesvirus-7 was detected in 28.3 percent of leukocytes and 0 percent of serum. human herpesvirus-7 was detected in sera of 48.2 percent of the liver transplant recipients. Nested-PCR on DNA extracted from leukocytes detected latent infection and the study suggests that nested-PCR performed on serum could be useful to detect human herpesvirus-7 active infection in liver transplant recipients.


Diagnóstico da infecção ativa pelo herpesvirus humano-7 é difícil devido ao fato deste vírus ser ubíquo e poder causar infecção persistente no hospedeiro. O significado da detecção do DNA viral por reação em cadeia da polimerase não é claro e, reações cruzadas podem ocorrer em testes sorológicos. O objetivo deste estudo foi avaliar a nested-PCR para detectar infecção ativa pelo herpesvirus-7 em receptores hepáticos comparando com indivíduos sadios. Nested-PCR para herpesvirus-7 foi realizado em leucócitos e soro de 53 voluntários sadios e em soro de 29 receptores hepáticos. Nos voluntários sadios, herpesvirus-7 foi detectado em 28,3 por cento de leucócitos e 0 por cento de soro. herpesvirus-7 foi detectado em soro de 48,2 por cento de receptores hepáticos. Nested-PCR em DNA extraído de leucócitos detectou infecção latente e o estudo sugere que nested-PCR realizada em soro poderia ser útil para detectar infecção ativa por herpesvirus-7 em receptores de fígado.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , DNA Viral/sangue , /isolamento & purificação , Transplante de Fígado , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Infecções por Roseolovirus/diagnóstico , Estudos de Casos e Controles , /genética , Leucócitos Mononucleares/virologia , Adulto Jovem
8.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 49(4): 215-219, Jul.-Aug. 2007.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-460227

RESUMO

BACKGROUND: Before the introduction of highly active antiretroviral therapy (HAART), CMV retinitis was a common complication in patients with advanced HIV disease and the therapy was well established; it consisted of an induction phase to control the infection with ganciclovir, followed by a lifelong maintenance phase to avoid or delay relapses. METHODS: To determine the safety of CMV maintenance therapy withdrawal in patients with immune recovery after HAART, 35 patients with treated CMV retinitis, on maintenance therapy, with CD4+ cell count greater than 100 cells/mm³ for at least three months, but almost all patients presented these values for more than six months and viral load < 30000 copies/mL, were prospectively evaluated for the recurrence of CMV disease. Maintenance therapy was withdrawal at inclusion, and patients were monitored for at least 48 weeks by clinical and ophthalmologic evaluations, and by determination of CMV viremia markers (antigenemia-pp65), CD4+/CD8+ counts and plasma HIV RNA levels. Lymphoproliferative assays were performed on 26/35 patients. RESULTS: From 35 patients included, only one had confirmed reactivation of CMV retinitis, at day 120 of follow-up. No patient returned positive antigenemia tests. No correlation between lymphoproliferative assays and CD4+ counts was observed. CONCLUSION: CMV retinitis maintenance therapy discontinuation is safe for those patients with quantitative immune recovery after HAART.


Antes da introdução da terapia anti-retroviral altamente efetiva (HAART), a retinite por CMV era uma complicação comum em pacientes com doença por HIV avançada e a terapia era bem estabelecida e consistia em uma fase de indução com ganciclovir para controlar a infecção, seguida por uma manutenção por toda a vida, para evitar e retardar as recidivas. Para determinar a segurança da retirada da terapia de manutenção para retinite por citomegalovírus em pacientes com recuperação imunológica após o HAART, 35 pacientes com retinite por CMV tratados com terapia de manutenção, com contagem de células CD4+ maiores que 100 células/mm³ por no mínimo três meses, mas a maioria dos pacientes apresentava esses valores por mais de seis meses e carga viral < 30.000 cópias/mL, foram avaliados prospectivamente para a recorrência de doença por CMV. A terapia de manutenção foi retirada na inclusão e os pacientes foram monitorados no mínimo 48 semanas por avaliações clínicas e oftalmológicas e pela determinação de marcadores de viremia para CMV (antigenemia). Contagens de CD4+ e CD8+ e níveis de RNA de HIV no plasma. Métodos linfoproliferativos foram realizados em 26/35 pacientes. RESULTADOS: Dos 35 pacientes incluídos no estudo, somente um teve reativação da retinite por CMV confirmada, no dia 120 do seguimento. Nenhum paciente teve testes de antigenemia positivos. Nenhuma correlação entre os ensaios linfoproliferativos e contagens de CD4+ foi observada. CONCLUSÃO: Descontinuação da terapia de manutenção para retinite por CMV é segura para aqueles pacientes com recuperação imune quantitativa após HAART.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/tratamento farmacológico , Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico , Retinite por Citomegalovirus/tratamento farmacológico , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/imunologia , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/virologia , Terapia Antirretroviral de Alta Atividade , Retinite por Citomegalovirus/imunologia , Retinite por Citomegalovirus/virologia , Citomegalovirus/imunologia , Seguimentos , Estudos Prospectivos , Carga Viral
9.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 48(5): 275-278, Sept.-Oct. 2006. tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-437216

RESUMO

Forty-six allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) patients were monitored for the presence of CMV antibodies, CMV-DNA and CMV antigens after transplantation. Immunoenzymatic serological tests were used to detect IgM and the increase in CMV IgG antibodies (increase IgG), a nested polymerase chain reaction (N-PCR) was used to detect CMV-DNA, and an antigenemia assay (AGM) was used to detect CMV antigens. The presence of CMV-IgM and/or CMV-increase IgG antibodies was detected in 12/46 (26.1 percent) patients, with a median time between HSCT and the detection of positive serology of 81.5 days. A positive AGM was detected in 24/46 (52.2 percent) patients, with a median time between HSCT and antigen detection of 62 days. Two or more consecutive positive N-PCR results were detected in 32/46 (69.5 percent) patients, with a median time between HSCT and the first positive PCR of 50.5 days. These results confirmed that AGM and mainly PCR are superior to serology for the early diagnosis of CMV infection. Six patients had CMV-IgM and/or CMV-increase IgG with a negative AGM (five cases) or N-PCR assay (one case). In five of these cases the serological markers were detected during the first 100 days after HSCT, the period of highest risk. These findings support the idea that serology may be useful for monitoring CMV infections in HSCT patients, especially when PCR is unavailable.


Quarenta e seis pacientes receptores de transplantes de células progenitoras hematopoéticas (TCPH) foram monitorados em relação à infecção ativa por citomegalovírus (CMV). Testes sorológicos imunoenzimáticos foram utilizados para a detecção de anticorpos IgM e elevação significativa das concentrações de anticorpos IgG (aumento IgG), nested-PCR (N-PCR) foi utilizada para a detecção de CMV-DNA e antigenemia (AGM) para a detecção de antígenos virais. A presença de CMV-IgM e/ou CMV-aumento IgG foi detectada em 12/46 (26,1 por cento) pacientes, sendo o tempo mediano entre o transplante e a detecção dos marcadores sorológicos de 81,5 dias; AGM positiva foi detectada em 24/46 (52,2 por cento) pacientes, sendo o tempo mediano entre o transplante e a detecção de antígenos virais de 62 dias. Dois ou mais resultados positivos consecutivos de N-PCR foram detectados em 32/46 (69,5 por cento) pacientes, sendo o tempo mediano entre o transplante e o primeiro teste positivo de 50,5 dias. Esses resultados confirmaram que a AGM e principalmente a PCR são superiores à sorologia, com relação ao diagnóstico da infecção pelo CMV. Seis pacientes apresentaram reações CMV-IgM positivas e/ou CMV-aumento IgG com reações negativas de AGM (cinco casos) ou N-PCR (um caso). Em cinco desses casos, os marcadores sorológicos foram detectados nos 100 primeiros dias após o transplante, considerado o período de maior risco. Esses resultados indicam que os testes sorológicos podem ser úteis no monitoramento da infecção por CMV após o transplante de células progenitoras hematopoéticas, principalmente quando a N-PCR não for disponível.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico , Citomegalovirus/genética , Citomegalovirus/imunologia , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos , Anticorpos Antivirais/sangue , Antígenos Virais/sangue , Biomarcadores/sangue , DNA Viral/análise , Reação em Cadeia da Polimerase , Valor Preditivo dos Testes , Sensibilidade e Especificidade , Testes Sorológicos
10.
São Paulo med. j ; 121(3): 97-101, May 5, 2003. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-343908

RESUMO

CONTEXT: The most frequently used methods for detecting antibodies are the indirect immunofluorescence test and the enzymatic immunoassay (ELISA). The polymerase chain reaction is a molecular biology technique in which the production of large amounts of specific DNA fragments is induced from very low concentrations of complex substrates aloowing the detection of very low amounts of viral particles. OBJECTIVE: To assess the accuracy of serological/ELISA tests in comparison with the polymerase chain reaction in maternal blood to diagnose cytomegalovirus infection. DESIGN: A descriptive study was performed. SETTING: High-risk outpatient clinic of Campinas University (Unicamp). PARTICIPANTS: We selected 243 pregnant women. All of them had been indicated for blood sampling because of suspicions of cytomegalovirus infection and also because of other infections. MAIN MEASUREMENTS: The group was tested for cytomegalovirus. Serological tests were run and compared to the polymerase chain reaction, which was considered to be the gold standard. Status analyses were done using Fisher's exact test, via the SAS software. RESULTS: The previous cytomegalovirus infection rate was 94.6 percent. The main reasons for inclusion in the study were fetal nervous system malformation (25.5 percent), maternal toxoplasmosis (25.5 percent) and Rh isoimmunization (14.8 percent). Only two women were included because of positive serological immunoglobulin M test for cytomegalovirus. The sensitivity and specificity of the serological tests were 94 percent and 6 percent for immunoglobulin G. CONCLUSION: Serological tests had lower sensitivity in comparison with the polymerase chain reaction test when diagnosing cytomegalovirus infection. The consequences of positive polymerase chain reaction and negative immunoglobulin M in women remain unknown


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Complicações Infecciosas na Gravidez , Infecções por Citomegalovirus , Complicações Infecciosas na Gravidez , Imunoglobulina G , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Reação em Cadeia da Polimerase , Infecções por Citomegalovirus
11.
Arq. gastroenterol ; 39(2): 132-136, abr.- jun. 2002. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-329549

RESUMO

Background - Neonatal cholestasis syndrome with an intra or extrahepatic origin has been associated to viral infections. The participation of the cytomegalovirus in the etiopathogenesis of neonatal hepatitis has been already known for some time, but only recently there have been indications that this virus may be one of the possible etiological factors for extrahepatic biliary atresia. Aims - To assess the prevalence of infection by cytomegalovirus in patients with intrahepatic cholestasis and extrahepatic cholestasis. To compare the clinical characteristics of the intrahepatic cholestasis and extrahepatic cholestasis groups with the cytomegalovirus serological results. Patients and Methods - This study consisted of 76 patients with neonatal cholestasis who were admitted between January 1980 and January 1999 when they underwent a cytomegalovirus serologic study using the ELISA method. A case note was kept on each patient with the following data: age of patient at admission, serologic result for cytomegalovirus, history of maternal infection, prematurity, fetal distress, birth weight, ponderal gain, choluria and fecal acholia. The final anatomic diagnosis of cholestasis was based on the results of an abdominal ultrasonography, a liver biopsy and its evolution. The patients were then divided into two groups: group I - intrahepatic cholestasis and group II - extrahepatic cholestasis. Each of these groups were then divided into two subgroups: subgroup A - positive serology (IgM) for cytomegalovirus and subgroup B - negative serology (IgM) for cytomegalovirus. Results - The frequency of positive serology (IgM) for cytomegalovirus was 29.4 percent in children with intrahepatic cholestasis and 28.5 percent in children with extrahepatic cholestasis. In comparison with group IIB, group IIA presented a higher rate of maternal infection history. The patients in group IIA demonstrated a delayed access to the service in comparison with group IA. The groups did not demonstrate any significant differences regarding the onset age of jaundice, choluria and fecal acholia, birth weight and ponderal gain. Conclusions...


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Colestase Intra-Hepática , Infecções por Citomegalovirus , Brasil , Colestase Extra-Hepática , Infecções por Citomegalovirus , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Imunoglobulina M , Prevalência , Estudos Retrospectivos
13.
Rev. bras. reumatol ; 41(1): 14-20, jan.-fev. 2001. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-308845

RESUMO

Objetivo - O envolvimento hematológico é comum no lúpus eritematoso sistêmico (LES), sendo anemia a anormalidade mais frequente, decorrente de causas diversas e com prevalência variável conforme a população analisada. Com o objetivo de avaliar as causas e características da anemia no lúpus, foi estudado um grupo de pacientes acompanhadas no Hospital de Clínicas da Unicamp, Pacientes e métodos - A avaliação foi realizada através dos prontuários de 298 mulheres lúpicas, adultas e não grávidas. Destas, foram selecionadas 23 com taxas recentes de hemoglobina menores que 11 mg/dl. A história obstétrica e ginecológica, a dieta destas pacientes, o uso de drogas, além das manifestações clínicas e laboratoriais da doença e a atividade da doença através do SLEDAI foram investigados. Resultados - A frequência de anemia foi de 7,72 por cento ou 23 pacientes. Destas, apenas 17 compareceram às entrevistas e, ao serem analisados a clínica, os exames laboratoriais, a dieta , o uso de drogas e as alterações menstruais, encontrara-se as seguintes causas: em seis (35,29 por cento), anemia por doença crônica; em três (17,65 por cento), anemia ferropriva; em uma (5,88 por cento), anemia por doença crônica e também ferropriva; em duas (11,76 por cento), anemia decorrente da insuficiência renal por doença crônica; em uma (5,88 por cento), por talassemia minor; e em quatro pacientes (23,53 por cento), a causa da anemia não pôde ser claramente determinada. Em duas pacientes, a anemia manifestou-se durante infecção do trato urinário. Conclusões - Pacientes lúpicas sob controle terapêutico não têm anemia tão frequentemente e, quando presente, é geralmente leve a moderada e corrente de doença crônica. No entanto, é importante a investigação de distúrbios ginecológicos como a hipermenorréia e de infecções que podem contribuir para o agravamento da anemia nestes casos


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Anemia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
14.
Rev. bras. clín. ter ; 26(5): 171-174, set. 2000. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-303761

RESUMO

O Herpesvírus Humano Tipo 8 é o mais novo membro da família Herpesviridae, inicialmente identificado em lesöes de Sarcoma de Kaposi (SK) relacionadas a pacientes com a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS). Estudos posteriores associaram o HHV-8 a todas as formas de SK e a outras doenças neoplásicas de linhagem linfóide como doença multicêntrica de Castleman, linfoma de efusäo primária e o mieloma múltiplo. A detecçäo de seqüências do HHV-8 no sangue periférico tem indicado uma alta probabilidade para o desenvolvimento do Sarcoma de Kaposi, tendo sido demonstrado a presença do HHV-8 em pacientes HIV positivos que posteriormente desenvolveram a doença. Dados epidemiológicos sugerem uma ampla distribuiçäo do vírus na populaçäo geral, com variaçöes consideráveis a depender da área geográfica estudada. No Brasil, pouco se sabe a respeito da verdadeira distribuiçäo desse novo agente. Nosso estudo demonstrou a presença de seqüências de DNA do HHV-8 em biópsias de pele e sangue periférico de pacientes com SK. Dentre as prováveis formas de transmissäo a mais evidente ocorre através do contato sexual, principalmente via anal. Contudo, näo se pode descartar a existência de outras vias de transmissäo, sendo necessários estudos epidemiológicos mais detalhados em diversas partes do mundo.


Assuntos
Humanos , Masculino , Herpesvirus Humano 8 , Infecções por Herpesviridae/diagnóstico , Sarcoma de Kaposi , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/epidemiologia , Reação em Cadeia da Polimerase , Análise de Sequência de DNA
15.
Rev. bras. clín. ter ; 25(1): 18-28, Jan. 1999.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-229490

RESUMO

As infecçöes por citomegalovírus (CMV) vêm cada vez mais assumindo importância em imunodeprimidos: transplantados, pacientes com câncer submetidos a quimioterapia e portadores de AIDS. Também o CMV é considerado a causa mais comum de infecçäo congênita. Esta revisäo faz uma abordagem ampla e completa de vários tópicos das citomegaloviroses: histórico, características do vírus, patogênese, epidemiologia, quadro clínico, diagnóstico laboratorial e tratamento.


Assuntos
Humanos , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida , Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico , Infecções por Citomegalovirus/tratamento farmacológico , Infecções por Citomegalovirus/prevenção & controle , Citomegalovirus/isolamento & purificação , Citomegalovirus/patogenicidade , Infecções Sexualmente Transmissíveis , Fatores Socioeconômicos , Transfusão de Sangue/efeitos adversos , Transplante de Órgãos/efeitos adversos , Técnicas de Laboratório Clínico , DNA Viral , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/estatística & dados numéricos , Ganciclovir/uso terapêutico , Ácidos Nucleicos , Reação em Cadeia da Polimerase , Radioimunoensaio/estatística & dados numéricos , Testes Sorológicos , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo
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